Viablife CeraMix I: El estándar de oro en inteligencia de barrera biomimética
Viablife CeraMix I supera las fórmulas convencionales al replicar con precisión la proporción lipídica fisiológica de la piel (Ceramidas:Colesterol:Ácidos Grasos = 3,6:1,2:1). Este complejo avanzado combina tres ceramidas esenciales (NP, AP, EOP), fitoesfingosina, colesterol y ácidos grasos en un sistema biomimético unificado. Más allá de la simple reparación, actúa como una matriz de señalización que induce a la piel a autorrenovarse, ofreciendo la solución definitiva para el cuidado de la piel y la reparación de la barrera cutánea de última generación.
Biomimética completa:
Integra ceramidas, colesterol, ácidos grasos y fitoesfingosina en la proporción molar ideal.
Eficacia de doble acción:
Restauración inmediata de la barrera cutánea + activación sostenida de los mecanismos de autorreparación de la piel.
Sinergia redefinida:
A diferencia de las ceramidas independientes ("ladrillos dispersos"), Viablife CeraMix I ofrece un complejo biomimético preformulado ("mortero inteligente") que proporciona todos los componentes en proporciones precisas para una integración rápida y dirigida en las estructuras de barrera dañadas para una reparación superior.
Ingrediente | Rol funcional |
Ceramidas (NP/AP/EOP) | Andamiaje estructural : Regula la cohesión intercelular, la hidratación y el sellado de la humedad lamelar. |
Fitoesfingosina | Molécula de señalización celular : Activa la síntesis innata de ceramidas de la piel y desencadena vías de autorreparación. |
Ácidos grasos | Alineación molecular : Orquestar el apilamiento ordenado de lípidos para una densidad de barrera optimizada. |
Colesterol | Modulador de membrana : Mejora la fluidez y flexibilidad de la bicapa lipídica al tiempo que garantiza la estabilidad estructural. |
La doble revolución: de la reparación a la resiliencia

Fase 1: Reparación inmediata – Restauración de la barrera física
(Refuerzo exógeno)
• Administración precisa: Las ceramidas, el colesterol y los ácidos grasos se insertan en proporciones fisiológicas en los espacios intercelulares comprometidos.
• Sellado instantáneo: Se autoensambla rápidamente en matrices de cristal líquido laminares densas, actuando como un "vendaje líquido" molecular para sellar las brechas.
Fase 2: Fortalecimiento activo – Activación de la barrera biológica
(Estimulación endógena)
• Cascada de señalización: La fitoesfingosina penetra en la epidermis viva, activando vías clave (por ejemplo, PPAR-α).
• Activador de autorreparación: Ordena a los queratinocitos que aumenten la síntesis endógena de lípidos.
• Renovación sostenida: Promueve la generación autónoma de estructuras de barrera saludables, reforzando fundamentalmente la resistencia de la piel y reduciendo el riesgo de sensibilidad futura.
Prueba de eficacia:
La evidencia clínica confirma que las formulaciones con fitoesfingosina aumentan significativamente la producción de ceramidas en el estrato córneo de la piel. Esto cambia el paradigma de la suplementación pasiva al rejuvenecimiento activo: la fitoesfingosina actúa como precursor y señal de control, dirigiendo a las células cutáneas para que fabriquen lípidos de alta calidad, lo que permite una resiliencia duradera más allá de la reparación temporal.
{2}van Smeden, J., & Bouwstra, JA (2016). Lípidos del estrato córneo: su papel en la función de barrera cutánea en sujetos sanos y pacientes con dermatitis atópica. Problemas actuales en dermatología, 49, 8-26.
{3}Bouwstra, JA, et al. (2003). El papel de las ceramidas y la fitoesfingosina en la organización de la barrera cutánea. Acta Dermato-Venereologica, 83(1), 15-21.
{4}Kim, DS, et al. (2018). La esfingosina-1-fosfato y la esfingosina son nuevos activadores de PPARα. Journal of Lipid Research, 59(5), 875-884.
{5}Bouwstra, JA, et al. (2003). El papel de las ceramidas y la fitoesfingosina en la organización de la barrera cutánea. Acta Dermato-Venereologica, 83(1), 15-21.
{6}Jung, H., et al. (2021). Fitoesfingosina como agente prometedor para el manejo de la función de barrera cutánea. Annals of Dermatology, 33(3), 207-215.
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